真核生物有著復雜的轉(zhuǎn)錄后修飾加工過程，如糖基化，甲基化，磷酸化，乙?；鹊?，特定位點的修飾狀況往往與蛋白的功能發(fā)揮直接掛鉤，為了檢測這些修飾，轉(zhuǎn)錄后修飾結(jié)構(gòu)識別抗體則成為了現(xiàn)代蛋白功能組學、表觀遺傳學所需的材料。

　　艾柏森生物結(jié)合多年的小分子半抗原抗體制備經(jīng)驗，結(jié)合多肽設(shè)計合成技術(shù)優(yōu)勢發(fā)展了一整套的轉(zhuǎn)錄后修飾結(jié)構(gòu)抗體制備技術(shù)路線。我們不僅能制備可反映全蛋白組環(huán)境（例如某種組織或者細胞的全裂解液）某一修飾基團的表達水平的修飾基團識別抗體，還能夠制備專一性識別蛋白特定位置修飾情況的抗體。

服務(wù)組合

注：

1）特定位點轉(zhuǎn)錄后甲基化、乙?；约安糠痔腔揎椞禺愋钥贵w制備，如果要求*的專一性，必須是單抗，多抗方案很難實現(xiàn)，多抗方案目前只能用于檢測全蛋白整體修飾變化情況；

2）目前特定修飾類型抗體制備的難度，甲基化位點特異性識別抗體最高，乙?；R別抗體次之，磷酸化識別抗體較為成熟，糖基化識別抗體受糖鏈的大小，位置影響較大；

3）由于修飾位點作為半抗原其免疫原性較弱，所以試驗存在一定風險，實驗開始前預(yù)收項目總費用的60%，若實驗失敗，預(yù)收費用不退。

經(jīng)典案例（磷酸化抗體制備 Phosphate specificantibody service）

The mitophagy receptor FUNDC 1 is a novel substrate of ULK 1 andFUNDC 1 (N 118 A) that prevents its binding to ULK 1 , impairs ULK 1translocation tomitochondria, and inhibits mitophagy. Transfection with HA-ULK1markedly promoted the phosphorylation of FUNDC1 at Ser-17, while transfectionwith the kinase-inactivated HA-ULK1 (K46N) showed much weaker phosphorylationsince the mutant ULK1 (K46N) still has minor kinase activity.